Aperçu récent de l'histiocytose à cellules de Langerhans affectant la tête et le cou

L'histiocytose à cellules de Langerhans (HCL) est un trouble prolifératif des histiocytes, englobant un spectre de manifestations cliniques, composé histologiquement de cellules ayant les marqueurs phénotypiques des cellules de Langerhans. En raison de l'absence de caractéristiques cliniques et radiologiques pathognomoniques, cette maladie est souvent diagnostiquée à tort avec de nombreuses maladies de la mâchoire, ce qui retarde le diagnostic. C'est pourquoi un protocole de diagnostic approprié suivi d'une approche multidisciplinaire est impératif pour mettre en place une thérapie précoce. Les descriptions fournies dans ce livre rappellent la possibilité d'apparition de cette maladie rare dans la cavité buccale, qui peut se manifester sous de multiples aspects, ce qui peut facilement conduire à un diagnostic erroné et être négligé par le diagnosticien. Les controverses relatives à la pathogenèse ont été abordées dans cette compilation en mettant l'accent sur l'histopathologie et l'immunohistochimie. Elle devrait aider les professionnels tels que les médecins spécialistes, les orthopédistes, les hématologues, les pathologistes et les chirurgiens dentistes à acquérir des connaissances sur la pathogenèse, l'approche du diagnostic et les modalités de traitement avancées de l'histiocytose à cellules de Langerhans.