Synthèse de nouveaux agents anti-inflammatoires présentant un bon profil gastrique

L'inflammation est une maladie qui se répand dans le monde entier et qui ennuie de nombreuses personnes. Il est donc nécessaire de découvrir des médicaments capables d'éliminer cette maladie. Cette thèse porte sur la synthèse de nouveaux dérivés indoliques comme analogues de l'indométhacine. Comme nous le savons l'indométhacine est l'un des agents anti-inflammatoires les plus puissants mais avec une toxicité gastrique élevée due à son inhibition non sélective des deux isozymes COX. Nous avons donc décidé de synthétiser ces composés qui se caractérisent par une puissance élevée et une grande sécurité gastrique.